Cysteina

L-Cysteina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (2R)-2-amino-3-sulfanylopropanowy Inne nazwy i oznaczenia kwas (2R)-2-amino-3-merkaptopropanowy kwas 2-amino-3-tiopropanowy[1] skrót: Cys lub C
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H7NO2S
Masa molowa	121,16 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	52-90-4
PubChem	5862
DrugBank	DB00151
SMILES C(C(C(=O)O)N)S
InChI InChI=1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1 InChIKey XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie łatwo[2] w innych rozpuszczalnikach etanol: łatwo[2] kwas octowy: łatwo[2] aceton: praktycznie nierozpuszczalny[2] Temperatura topnienia 220 °C (rozkład)[3] Punkt izoelektryczny 5,05
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-22] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[3] Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła[3] Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22 Zwroty S brak zwrotów S NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 1 0   Numer RTECS HA1600000 Dawka śmiertelna LD50 1890 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	selenocysteina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Cysteina (skrót: Cys lub C^[5]) – organiczny związek chemiczny z grupy endogennych aminokwasów kodowanych, wchodzi w skład wielu białek. Wraz z homocysteiną i metioniną tworzy grupę aminokwasów siarkowych (cysteina jest najprostszym z nich)^[1].